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呼和浩特新城万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

呼和浩特肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一项全面筛查肿瘤相关基因的检测,能帮助评估靶向药、免疫治疗和化疗的效果。

谁需要做这个检测?

  • 在呼和浩特的医院初步诊疗,需要根据基因结果制定后续精准治疗方案时。
  • 希望在呼和浩特了解现有治疗方案是否适合自己,探索更多可能性的您。
  • 当常规治疗效果不理想,想在呼和浩特寻求更个体化用药指导时。
  • 作为家长,希望为孩子获取更全面的治疗参考信息时。
  • 在呼和浩特希望为制定长期健康管理计划提供科学依据时。

这个检测能查出什么?

这项检测是对肿瘤进行一次深入的‘成分分析’,旨在帮助您和医生更全面地了解情况。它主要分析三个方面:一是164个与靶向药物密切相关的基因,查看它们是否存在特定的‘变化’(如点突变、缺失、扩增或融合),这些变化可能指示某些靶向药是否有效。二是评估免疫治疗的可能性和效果,包括计算肿瘤突变负荷(TMB)、检查微卫星稳定状态(MSI)以及通过免疫组化测定PD-L1蛋白的表达水平(使用22C3抗体)。三是分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供参考。它能为您和专业人员选择药物提供多角度的线索。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考信息,但最终的治疗决策需要结合全面的评估。

检测过程麻烦吗?

采样过程便捷,有多种样本类型可供选择,包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。您无需特意空腹。如果选择组织样本,通常由专业人员在呼和浩特的相应机构完成采样或直接使用已有病理切片,过程会遵循规范操作。如果选择邮寄方式,我们会为您提供详细的采样与寄送指引。整个采样过程本身耗时很短。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用主流的NGS(高通量测序)技术,结合DNA和RNA分析,对涉及的基因位点进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关解读。我们致力于提供准确、客观的检测数据。请您理解,任何检测技术都存在其适用范围和局限性,结果应作为专业医疗决策的重要参考之一。如果在解读中有任何不确定之处,建议与专业人士深入沟通,或根据建议进行必要的验证或补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的样本不够或者检测失败了怎么办?
请您放心,在检测正式开始前,我们会先对您的样本进行质控评估。如果评估发现样本量不足或质量不佳可能导致检测失败,我们会第一时间告知您,并探讨解决方案,例如是否可补充送样或使用血液样本替代。只有在样本通过质控后,才会进入正式检测流程,最大程度保障您的权益。
报告里那么多基因和药物,我看不懂怎么办?
请不用担心。您的报告生成后,我们会安排专业的遗传咨询师或顾问,为您提供一对一的报告解读服务。他们会用通俗的语言,结合您的具体情况,解释关键发现和潜在的临床意义。
检测过程中如果需要用到国外数据库或者专家二次分析,会不会再收费?
请放心,项目定价已经包含了使用国际权威数据库(如ClinVar、OncoKB等)进行变异注释和解读的成本,以及我们内部专家团队的初步分析。报告出具后的常规解读咨询不额外收费。只有在极特殊情况下,如需发起额外的国际专家会诊,才会另行告知并征得您的同意。
如果病人已经用过靶向药耐药了,再做这个还有意义吗?
您好,非常有意义。耐药后再次检测,正是为了找出耐药的原因,比如出现了新的基因突变。这能帮助医生判断是换用其他靶向药、转为免疫治疗还是联合治疗,为后续治疗找到新的突破口。许多患者在耐药后通过再次检测,获得了新的用药指导。
报告是纸质的还是电子的?两种我都能拿到吗?
您会收到一份正式的纸质报告。同时,我们也会提供加密的电子版报告(如PDF格式),方便您存储和在线发送给医生。具体获取方式会在报告完成后通知您。

注意事项

  • 检测费用为14640元,需自费,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必提前确认可用的样本类型(如医院留存的组织切片),并了解其具体要求。
  • 采样前(如采血)无特殊饮食要求,保持正常作息即可。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用寄送包,并尽快寄出以确保样本质量。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日,复杂情况可能略有延长。
  • 收到报告后,建议在有专业人士指导的场景下进行报告解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果具有时效性,随着科学进展,未来的解读可能需要更新。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.8)

范** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。

机构回复

数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。

2026-03-2943人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

父亲胃癌术后,主治医生推荐做这个检测。报告出来后,解读专家专门电话沟通了快半小时,把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚,连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义,让我们对后续免疫治疗有了底。

机构回复

感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要,因此配备了资深的遗传咨询团队,确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2811人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

服务确实很专业,跟进也很及时。但说实话,价格有点偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择,能让更多人用得上。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受,也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性,感谢您的提议。

2026-03-2618人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

作为医生,我常推荐患者做这个套餐。从专业角度看,检测范围和性价比对患者来说是比较合适的选择。不过价格对部分经济困难的家庭仍是门槛,希望未来能有更多普惠方案或分期支付选择。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的认可和建议!我们非常关注患者的经济负担问题,正在积极探索与各方合作,希望能推出更多支付方案,惠及更多患者。感谢您的支持!

2026-03-0637人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。

2026-03-136人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

看到这个套餐能同时解决靶向和免疫治疗的用药问题,就选了。虽然单看价格高,但如果分开做两个检测,总价更高还麻烦。这样一次搞定,省心也省钱,性价比不错。报告内容也对得起这个打包价。

机构回复

您分析得很对!套餐设计的初衷就是为了让患者以更经济的价格、更便捷的方式,一次性获得靶向和免疫治疗的综合评估。感谢您的明智选择和认可!

2026-03-2064人觉得有用
龚** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌患者,术后做的检测。报告内容非常全面,甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点,让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比,我觉得这份报告信息量更大,视角更前沿。

机构回复

感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展,并在报告中整合相关信息,就是希望不仅着眼当前,也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利!

2026-03-0540人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,我比较关注检测效率。虽然从送样到出报告需要等待,但他们提供了一个在线查询进度的系统,可以看到样本处于“接收”、“建库”、“上机分析”、“报告生成”哪个阶段,这种透明化的流程让人等待时心里有数,不那么焦躁。

机构回复

感谢您的理解。我们深知等待结果的焦虑,因此开发了进度查询功能,让过程可视化。这既是我们的服务承诺,也是为了给您更好的体验。我们会继续优化流程,缩短周期。

2025-12-1034人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查医生让做,说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小,但想想为了监测病情,该做还得做。检测范围广,连一些不常见的突变也查了,心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力,并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航,祝您康复顺利!

2025-12-1759人觉得有用
张** 已验证 体检异常

陪妈妈(肺癌)来做检测,接待大厅没有医院那种压抑感,反而像高级体检中心,有舒缓的音乐和绿植。咨询医生在独立诊室和我们沟通了近一小时,墙上挂满了各种资质认证和流程图表,她指着图表一步步解释,逻辑清晰。这种环境下的深度沟通,让我们真正理解了检测的意义,而不仅仅是‘做个检查’。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们致力于打造一个能缓解患者及家属焦虑、便于深度沟通的环境。专业的视觉化辅助工具能帮助您更好地理解复杂的基因信息。后续报告解读我们也会保持同样耐心。

2026-02-0364人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业,把检测能查什么、不能查什么,以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚,没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期,物有所值。

机构回复

谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值,帮助用户建立合理预期,是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。

2026-02-1917人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

检测结果出来找到了靶点,但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢,他们的遗传咨询师在解读时,主动提供了几个解决思路,比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案,甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了,打开了我们的思路。

机构回复

我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展,希望未来能有好消息带给您。

2026-01-0746人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我父亲肺癌手术完,主治医生推荐做这个检测找靶向药。一开始我们全家都特别焦虑,怕结果不好,也不懂那些专业术语。咨询师小王特别有耐心,每次打电话都花半小时以上给我们解释,还安慰我们别着急。报告出来后,还约了线上解读,把复杂的基因突变用我们能懂的话说清楚了,最后真的找到了匹配的药。整个过程感觉有人扶着走,很安心。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任。能在您最焦虑的时候提供清晰、专业的支持和陪伴,是我们的责任。很高兴检测结果为治疗带来了明确的指导。祝愿叔叔治疗顺利,如有任何后续问题,我们随时为您解答。

2025-12-0833人觉得有用

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